بررسی ملکولی بیماری های پریونی

بیماری های پریونی گروهی از بیماری های کشنده اند که در آنها دستگاه عصبی تحلیل می رود و ظاهر مغز حفره دار به نظر می رسد و در آخر، به مرگ بیمار منجر می شوند. تا مدت ها عامل این بیماری ها مشخص نبود، اما امروزه مشخص شده که یک پروتئین تنها و بدون اسید نوکلئیک عامل این بیماری هاست. این پروتئین عفونی را پریون می نامند. ژن کدکننده این پروتئین prnp است که 762 جفت باز طول دارد و دارای 254 اسید آمینه است. این ژن روی کروموزوم 2 واقع است. این بیماری ها حیوانات و انسان را گرفتار می کنند و در انسان به سه شکل تک گیر، اکتسابی و خانوادگی بروز می کند که شکل تک گیر آن از همه شایع تر است. برخی از موارد بیماری های پریونی، مانند گونه خاصی از بیماری کروتزفیلد-ژاکوب (vcjd)، از حیوانات به انسان منتقل می شوند. در این مقاله به معرفی این پروتئین عفونی و دسته بندی بیماری های مرتبط با آن می پردازیم.